Трансплантация пуповинной крови помогла ребенку с редким генетическим заболеванием крови
В возрасте 5 месяцев новорожденному мальчику из Индии по имени Мойнам диагностировали редкое генетическое заболевание – бета-талассемию. Это генетически-обусловленное заболевание поражает эритроциты в крови человека, не излечивается полностью и слабо проявляет себя в самом начале жизни ребенка. При отсутствии генетической диагностики и правильного лечения ребенок может не прожить более десяти лет.
Лечение талассемии заключается в регулярном переливании крови и приеме лекарств, чтобы поддерживать уровень гемоглобина. Родители Мойнама делали все возможное для обеспечения ребенка полноценным лечением, и вскоре столкнулись с «ультиматумом» врача – единственным шансом для спасения жизни должна была стать трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ГСК).
Никто из семьи не был идеально совместим с ребенком для трансплантации ГСК костного мозга, поэтому родители решились на вторую беременность. Рождение ребенка позволило бы сохранить пуповинную кровь – потенциально совместимый источник ГСК.
Никто из семьи не был идеально совместим с ребенком для трансплантации ГСК костного мозга, поэтому родители решились на вторую беременность. Рождение ребенка позволило бы сохранить пуповинную кровь – потенциально совместимый источник ГСК.
К счастью, сестра Мойнама родилась здоровой и не имела генетического заболевания брата. Ее пуповинная кровь полностью подходила для лечения брата, поэтому врачи начали планировать трансплантацию.
В результате доктора решили использовать как клетки пуповинной крови, так и костного мозга для проведения трансплантации при данном заболевании. Это позволило бы увеличить количество стволовых клеток для переливания, а также снизить риск развития реакции «трансплантат против хозяина» и риск развития других осложнений.
Спустя почти 12 лет можно уверенно сказать, что трансплантация прошла успешно и значительно улучшила качество жизни ребенка. Мойнам учится в школе вместе с другими ребятами, посещает дополнительные занятия по живописи и музыке и чувствует себя хорошо. Несмотря на то, что Мойнам все еще нуждается в переливаниях крови, теперь они выполняются намного реже, а медикаментозное поддержание уровня железа в организме может быть прекращено в ближайшее время.
В практике персонального банка пуповинной крови “Гемабанк” похожие случаи были: пуповинная кровь младшего ребенка была использована для лечения нейробластомы, ювенильного миелолейкоза, анемии Фанкони, болезни Швахмана-Даймонда.
Александр Приходько, директор Гемабанка:
Лечебный сценарий, в котором родные брат или сестра являются парой донор-реципиент при трансплантации ГСК, весьма распространен. Многие врачи-гематологи даже рекомендуют таким семьям рождение второго ребенка с привлечением специалистов-генетиков, если речь идет о генетической патологии. В некоторых странах существуют специальные государственные программы для семей, в которых уже есть больной ребенок, нуждающийся в трансплантации. Такие программы предусматривают государственное финансирование целевого сохранения пуповинной крови младшего ребенка в семье для лечения старшего.
К сожалению, эта практика пока недостаточно распространена. Однако таким семьям могут помочь банки персонального хранения, которые хранят образец пуповинной крови исключительно в интересах семьи. Правда, такие услуги не покрываются медицинской страховкой, но имеется практика привлечения спонсоров или благотворительных организаций.
В практике персонального банка пуповинной крови “Гемабанк” похожие случаи были: пуповинная кровь младшего ребенка была использована для лечения нейробластомы, ювенильного миелолейкоза, анемии Фанкони, болезни Швахмана-Даймонда.
Информация о данных трансплантациях и ссылки на научные публикации доступны на сайте Гемабанка в разделе «Опыт Гемабанка».
По материалам parentsguidecordblood.org
