Риски астмы и аллергии можно определить при рождении по пуповинной крови

В новом исследовании, опубликованном в Pediatric Allergy and Immunology, ученые из Госпиталя Линкой Чанг Гун (Тайвань) продемонстрировали эффективность использования пуповинной крови для неонатальной оценки рисков астмы и аллергии у детей школьного возраста.

Рост распространенности аллергии и астмы в мире побудил исследователей изучить возможности оценки рисков этих заболеваний уже при рождении, чтобы своевременно начать профилактические меры и уберечь ребенка от хронической болезни. Они изучали уровни иммуноглобулинов Е (IgE) в образцах пуповинной крови новорожденных, которую собрали во время родов.

В исследовании приняли участие 566 детей, за которыми наблюдали с рождения до примерно 6,5 лет.

На первом этапе было установлено, что между уровнями IgE в пуповинной крови при рождении и уровнями IgE в крови детей школьного возраста есть значительная корреляция.

Чем выше был уровень IgE в пуповинной крови в начале жизни, тем выше вероятность развития в ближайшие несколько лет аллергии на клещей из домашней пыли, перхоть собак, яичный желток, чеснок и пекарские дрожжи.

Затем ученые обнаружили аналогичную корреляцию в отношении рисков астмы.

«Это популяционное когортное исследование определило оптимальное пороговое значение IgE пуповинной крови на уровне 0,24 кЕд/л для прогнозирования аллергической сенсибилизации, астмы и повышенного уровня оксида азота в выдыхаемом воздухе у школьников», – заявил автор работы, профессор, д.м.н, врач Яо Цунг-Чие. Например, повышение этого показателя было связано с 2,4 кратным увеличением риска астмы в школьном возрасте, добавил он.

По мнению ученых, выводы должны учитываться врачами и служить полезным инструментом для выявления новорожденных с рисками последующей аллергии и воспаления дыхательных путей.

«Следует добавить, что сегодня пуповинная кровь активно используется для неонатальной генетической диагностики – всего по одной капле биоматериала можно провести диагностику более 350 наследственных заболеваний и определить носительство более чем 400 дефектных генов. Такая диагностика в самом начале жизни – единственный способ начать лечение на бессимптомной стадии, что значительно снижает риски осложнений», – заключил Александр Приходько, директор Гемабанка.